Hoy es un buen día para informar más sobre la enfermedad genética Angioedema Hereditaria (AEH) caracterizada por ser rara, crónica, impredecible, recurrente y potencialmente mortal, especialmente cuando la inflamación se produce en la zona de la garganta, dificultando la respiración y una atención inmediata.
Esta enfermedad es causada por un bajo nivel o el mal funcionamiento de la proteína llamada inhibidor de C1, afectando a los vasos sanguíneos, provocando una hinchazón rápida. Aunque es poco común, afecta solo a 1 de cada 50 000 personas en el mundo.
Los síntomas varían en episodios y duración. El paciente puede experimentar ataques de angioedema que duran de 1 a 5 días y pueden ser extremadamente dolorosos e incapacitantes; en cuanto al tratamiento, tiene como objetivo controlar los ataques agudos y prevenir futuros episodios.