Hoy 30 de mayo se resalta el Día Internacional del Síndrome Prader Willi, con el fin de sensibilizar a la población acerca de esta enfermedad poco frecuente, originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15 con una incidencia estimada de 1 por cada 15.000 recién nacidos.
El síndrome de Prader Willi provoca una disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales, se caracteriza por una sensación constante de hambre. La parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona en las personas con este síndrome, llevando al paciente a comer de manera excesiva, causando obesidad.
Los bebés con el síndrome de Prader Willi suelen tener tejidos flojos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para lactar. Los niños pueden tener testículos no descendidos, posteriormente aparecen otros signos como la baja estatura, defectuosas habilidades motoras, aumento de peso, órganos sexuales no desarrollados, discapacidad mental leve y dificultad en el aprendizaje.
No existe una cura para este síndrome, pero con el apoyo de la hormona de crecimiento, ejercicios y asistencia nutricional pueden colaborar en generar masa muscular y controlar el peso.
El SEDES La Paz, hace una invitación extensiva a toda la población para acudir al centro de salud más cercano a su domicilio, en caso de que se detecten algunos de los síntomas mencionados, especialmente en recién nacidos o niños pequeños. Un diagnóstico temprano y un tratamiento oportuno pueden marcar una diferencia significativa en el desarrollo y bienestar de las personas con esta condición.