Es importante recordar que el cáncer neuroendocrino es una enfermedad rara y compleja, y cada 10 de noviembre se da énfasis a este mal, con la finalidad de concientizar a la sociedad y a los médicos en general la importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad.
El cáncer neuroendocrino, también conocido como tumor NET, es una enfermedad caracterizada por la aparición de tumores generalmente carcinoides y poco frecuentes, que se desarrollan lentamente en diversos órganos como: pulmones, estómago, apéndice, intestino delgado, colon, hígado, recto y páncreas.
El SEDES La Paz informa que los tumores neuroendocrinos son cánceres que comienzan en células especializadas llamadas células neuroendocrinas que tienen rasgos similares a las células nerviosas y las células productoras de hormonas. No siempre causan síntomas esto dependiendo a la ubicación del tumor, en lo general los síntomas son:
•Dolor a causa de un tumor en crecimiento.
•Un bulto en crecimiento que se puede sentir debajo de la piel.
•Sentirse inusualmente cansado.
•Pérdida de peso sin intentarlo.
Esta patología se puede tratar dependiendo del tipo de tumor, su ubicación o si produce un exceso de hormonas; los tratamientos son:
•Mediante el procedimiento quirúrgico de reducción y resecciones laparoscópicas, para la extirpación de tumores.
•La Quimioterapia a través de la aplicación de sondas intravenosas o por vía oral, para la destrucción de las células cancerosas.
•La Radioterapia son aplicados en base a métodos guiados por imágenes, para la reducción del tamaño del tumor y la destrucción de células cancerosas.
•Mediante la Terapia Hormonal, para detener la producción de hormonas adicionales.
El riesgo de tumores neuroendocrinos es mayor en las personas que heredan síndromes genéticos que aumentan el riesgo de tener cáncer. Por ejemplo:
•Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 (MEN 1).
•Neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 (MEN 2).
•Enfermedad de Von Hippel-Lindau.
•Esclerosis tuberosa.
•Neuro fibromatosis.